Résoudre l'inflammation liée à la vulvodynie

VULVODYNIE

Lavulvodynie provoquée localisée (VPL) est une maladie chronique qui touche plusd'une femme sur dix à un moment ou à un autre de sa vie. Elle se traduit par defortes douleurs à la vulve et entraîne souvent d'autres problèmes de santé,tels que la dépression, l'anxiété et des problèmes de fertilité. Compte tenu dela prévalence de cette affection et de l'absence de traitement adéquat sur lemarché, nous avons relevé le défi d'exploiter les propriétés uniques desmarésines pour contribuer à la résolution de l'inflammation et au contrôle dela douleur pour les patientes souffrant de vulvodynie.

Forts derésultats précliniques démontrant le rôle des marésines dans le soulagement dela douleur et de l'inflammation liées à la vulvodynie, nous initions actuellementdes essais cliniques pour développer un traitement spécifiquement adapté à lavulvodynie à base de marésines.

La vulvodynie en chiffres : un appel à l'action

Localized provoked vulvodynia (LPV) is a chronic condition impacting more than one in ten women at some point in their lives. It results in severe vulvar pain and often leads to additional health issues, such as depression, anxiety and fertility problems. Given the prevalent nature of the condition and lack of adequate treatment available on the market, we embraced the challenge of utilizing the unique properties of maresins to aid in the resolution of vulvodynia inflammation.

With robust preclinical science demonstrating the role of maresins in relieving vulvodynia-related pain and inflammation, we are now in the process of conducting clinical trials to develop an efficacious and highly-targeted maresin-based treatment for LPV.

PRÉVALENT

des femmes souffrent de vulvodynie au cours de leur vie

COÛTEUX

de dépenses annuelles aux États-Unis causées par la vulvodynie

HASARDEUX

de taux de croissance annuelle prévu pour le marché mondial du traitement de la vulvodynie d'ici 2028

INEFFICACE

de femmes atteintes de vulvodynie ne montreront aucune amélioration après six ans de traitement

IGNORÉ

traitements approuvés par la FDA pour la vulvodynie
References

Du laboratoire aux essais cliniques – et plus encore

Notre mission de développer un traitement novateur contre la VPL progresse considérablement, avec plusieurs étapes clés déjà franchies

1

Efficacité significative de l’analogue MaR1 (MaR102) démontrée dans les modèles animaux

2

Formulation topique de MaR102 réussie

3

Finalisation du développement de processus de fabrication conforme aux BPF pour la substance active MaR102 et sa formulation topique.

4

Réunion pré-IND (Investigational New Drug) avec la Food and Drug Administration (FDA) réalisée avec succès

5

Préparation de notre premier essai clinique : une étude de phase 1/2a de la MaR102 topique chez les femmes atteintes de VPL pour démontrer à la fois l'innocuité et l'efficacité du produit

Leaders dans la lutte contre l'inflammation et la douleur à la source